Nova Guilhotina Regulatória da Anvisa revoga 722 normas
23/12/2020 Anvisa Agência avança nas ações para cumprimento do Decreto do Revisaço, com nova medida que revoga mais de 700 regulamentos obsoletos. A Anvisa publicou nesta quarta-feira (23/12) a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 454, de 17 de dezembro de 2020, que revoga 722 atos normativos próprios e de outros órgãos cujas competências foram assumidas pela…
Publicadas as datas de peticionamento dos RPBRs de medicamentos
23/12/2020 Anvisa Anvisa divulga as datas de apresentação dos Relatórios Periódicos de Avaliação Benefício-Risco (RPBRs) pelos detentores de registro de medicamentos. Confira! A Anvisa informa que já está disponível a lista dos ingredientes farmacêuticos ativos cujos Relatórios Periódicos de Avaliação Benefício-Risco (RPBRs) dos respectivos medicamentos devem ser apresentados pelos detentores de registro de medicamentos (DRMs)….
Anvisa apresenta resultados do Plano Digital 2019-2020
24/12/2020 Anvisa De acordo com as informações, órgão ampliou em cinco vezes os serviços digitais ofertados ao cidadão. Em pouco mais de um ano após a aprovação do seu Plano Digital 2019-2020, a Anvisa superou as metas e ampliou em cinco vezes o número de serviços digitais ofertados ao cidadão. De acordo com a Agência,…
Atualizada a lista de Denominações Comuns Brasileiras
29/12/2020 Anvisa Lista conta agora com mais de 17 itens e está em vigor desde o dia 23 de dezembro. A Anvisa incluiu 17 novas nomenclaturas à lista das Denominações Comuns Brasileiras (DCB). A atualização está na Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 455/2020, publicada no Diário Oficial da União (D.O.U) do dia 23 dezembro. A…
Confira a atuação internacional da Anvisa em 2020
30/12/2020 Anvisa Balanço da atuação da área internacional da Agência inclui cooperações e acordos com diversos países. A Assessoria de Assuntos Internacionais (Ainte) da Anvisa preparou um balanço de suas principais ações em 2020, entre cooperações, acordos e negociações com diversos países. PandemiaEm um ano marcado pela pandemia causada pela disseminação do novo coronavírus (Sars-CoV-2)…
Confira o Painel de Notificações de Farmacovigilância
04/01/2021 Anvisa Agência disponibiliza painel de dados de notificações de eventos adversos de medicamentos e vacinas. Confira! A Anvisa informa que já está disponível o Painel de Notificações de Farmacovigilância. A plataforma possibilita a consulta de dados relacionados às notificações de eventos adversos de medicamentos e vacinas recebidas pela Agência. É importante esclarecer que o painel…
Anvisa publica edital de mapeamento de e-commerce
05/02/2021 Anvisa Agência publicou edital de mapeamento de sites e plataformas de e-commerce direcionadas ao Brasil. Propostas devem ser enviadas até 1º de março. A Anvisa, em conjunto com o Programa das Nações Unidas para o Desenvolvimento (PNUD), lançou edital para contratação de serviço de monitoramento de ativos em plataformas e-commerce direcionadas ao Brasil. …
Centro de Monitorização de Medicamentos completa 20 anos
Sediado na Anvisa, o Centro Nacional representa o Brasil no Programa Internacional de Monitorização de Medicamentos. Entenda. Anvisa Publicado em 05/07/2021 14h34 Em continuidade à campanha iniciada em 14/6 sobre farmacovigilância e notificação de eventos adversos, o objetivo desta matéria é tratar do Centro Nacional de Monitorização de Medicamentos (CNMM) e sua importância para a promoção…
Programa de Análise de Resíduos suspende coletas
06/08/2020 Por: Ascom/Anvisa Suspensão temporária foi necessária devido à pandemia da Covid-19 e será mantida até que haja condições adequadas para a retomada das atividades. A Anvisa informa que as atividades de coleta, transporte e análises de amostras desenvolvidas pelo Programa de Análise de Resíduos de Agrotóxicos em Alimentos (Para) estão temporariamente suspensas. A medida…
Sisregmed será desativado a partir de janeiro
20/12/2019 Por: Ascom/Anvisa A partir do dia 4 de janeiro de 2020, o sistema de peticionamento eletrônico para registro de medicamentos novos será desativado. A Anvisa informa que irá desativar o Sisregmed, sistema de peticionamento eletrônico utilizado para o registro de medicamentos novos, a partir do dia 4 de janeiro de 2020. A decisão foi…