Falta de vitamina D na gestação pode afetar o desenvolvimento muscular dos descendentes, sugere estudo
22/06/2022 FAPESP Luciana Constantino | Agência FAPESP – A falta de vitamina D durante a gestação está ligada ao desenvolvimento de uma série de doenças na fase adulta – desde problemas de crescimento até diabetes, obesidade e esclerose múltipla. Agora, uma pesquisa realizada na Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo…
Compras públicas de medicamentos é tema de webinar da Anvisa
Descrição do evento A Anvisa irá realizar, na próxima quarta-feira (29/6), a partir das 10h, um seminário virtual sobre compras públicas de medicamentos realizadas pelos órgãos da Administração Pública, nos níveis federal, estadual e municipal. Durante o encontro, serão apresentadas as normas de regulação econômica que tratam do tema. Na ocasião, os participantes poderão esclarecer…
XXVI Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil (SPMB)
Descrição do evento O Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil (SPMB), é um evento bienal organizado pela Sociedade Brasileira de Plantas Medicinais (SBPM) e instituições de pesquisa do Brasil. O XXVI SPMB será sediado pela Universidade Federal do Oeste do Pará (UFOPA) em parceria com a Sociedade Brasileira de Plantas Medicinais (SBPM) e RedesFito /…
Anvisa divulga resultados do Edital de Chamamento 3/2022
15/06/2022 Anvisa A Anvisa divulga os resultados alcançados com a publicação do Edital de Chamamento 3/2022, que coletou informações acerca de processos de registro de medicamentos submetidos por meio de rito simplificado, de acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 31/2014. É importante esclarecer que o edital foi publicado no dia 18 de março deste…
Publicado Perguntas e Respostas sobre Nutrivigilância
13/06/2022 Anvisa A Anvisa informa que já está disponível o Perguntas e Respostas sobre Nutrivigilância – Segurança no Consumo de Alimentos. Essa é a primeira edição da publicação, que visa esclarecer dúvidas sobre o tema. O documento traz orientações sobre os seguintes tópicos: a notificação de eventos adversos relacionados ao consumo de alimentos industrializados; o tratamento…
Medicamentos: termos de compromisso devem ser enviados pelo Sistema Solicita
10/06/2022 Anvisa Desde o dia 21/3/22, o peticionamento de termos de compromisso da área de medicamentos da Anvisa é realizado eletronicamente, por meio do Sistema Solicita. Para facilitar o andamento dessas demandas, foi acrescentado um item ao checklist dos assuntos 11363 e 11340. Com isso, a partir desta sexta-feira (10/6), as empresas devem incluir um arquivo…
Rotulagem nutricional: novas regras entram em vigor em 120 dias
09/06/2022 Anvisa As novas regras para rotulagem de alimentos entram em vigor no dia 9 de outubro de 2022. Além de mudanças na tabela de informação e nas alegações nutricionais, a novidade será a adoção da rotulagem nutricional frontal. Por isso, é importante que as empresas estejam atentas ao prazo de adequação. Novos produtos lançados a…
Prorrogado prazo para participação da consulta dirigida sobre importação de bens e produtos sob vigilância sanitária
07/06/2022 Anvisa A Anvisa informa que foi prorrogado por mais 30 dias o prazo para contribuição da consulta dirigida que visa revisar o regulamento técnico que trata dos bens e produtos importados sob vigilância sanitária. O prazo, que se encerraria nesta quinta-feira (9/6), irá agora até o dia 8 de julho. Essa ampliação tem como objetivo…
Webinar da Anvisa aborda produtos contendo cereais integrais
03/06/2022 Anvisa A Anvisa irá realizar, na quinta-feira (9/6), a partir das 10h, um seminário virtual para apresentar os requisitos sanitários para produtos contendo cereais integrais, conforme a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 493/2021. Publicada em 2021, a norma entrou em vigor em abril deste ano e trouxe prazos de adequações para o setor de alimentos…
Disponíveis códigos de assunto para Protocolo de Gerenciamento de Mudanças Pós-registro
02/06/2022 Anvisa A Anvisa informa que já estão disponíveis os códigos de assunto para o peticionamento conforme a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 690/2022, que instituiu o piloto de implementação do Protocolo de Gerenciamento de Mudanças Pós-registro (PGMP) de medicamentos com princípios ativos sintéticos e semissintéticos. Nesse sentido, é importante esclarecer que a publicação da…