Anvisa aprova norma para aproveitamento de avaliações de autoridades estrangeiras equivalentes
19/03/2024 Anvisa Medida vale para medicamentos, vacinas, produtos biológicos e insumos farmacêuticos.Compartilhe: A Anvisa aprovou, na reunião pública da Diretoria Colegiada desta terça-feira (19/3), uma instrução normativa que estabelece critérios para aproveitar avaliações de Autoridades Reguladoras Estrangeiras Equivalentes (AREEs) pela Agência. A medida vale para as análises de registro e pós-registro de medicamentos, vacinas e…
Disponiblizadas Gravações do Workshop: Um novo olhar sobre os saberes etnobotânicos e etnofarmacológicos das espécies de Mikania glomerata e Mikania laevigata
20/03/2024 ABIFISA As gravações do Workshop “Um novo olhar sobre os saberes etnobotânicos e etnofarmacológicos das espécies de Mikania glomerata e Mikania laevigata” já estão disponíveis para acesso no site e no canal do YouTube da ABIFISA. O workshop foi uma excelente oportunidade para explorar e aprofundar os conhecimentos sobre essas importantes espécies da biodiversidade…
SCMED realiza workshop sobre Dossiê Informativo de Preços de Medicamentos
21/02/2024 Anvisa No próximo dia 7 de março, a partir das 13h30, será realizado o 1º Workshop sobre a Operacionalização do Dossiê Informativo de Preço de Medicamentos (DIP). O local do evento será o auditório da Anvisa, em Brasília/DF. Durante o workshop, promovido em parceria com a Associação dos Laboratórios Farmacêuticos Nacionais (Alanac), serão abordados aspectos…
Anvisa e PNUD selecionam dois consultores para atuar na área de Alimentos
19/02/2024 Anvisa OProjeto de Cooperação Técnica Internacional entre a Anvisa e o Programa das Nações Unidas para o Desenvolvimento (PNUD) seleciona dois consultores, por tempo limitado, para apoiar a implementação de estratégias previstas nos Programas Nacionais de Monitoramento de Alimentos (Pronamas). Saiba mais nos editais abaixo: Edital 05/2024 – Projeto BRA 10/008 Edital 06/2024 –…
Empresas devem enviar relatório de comercialização de medicamentos
19/02/2024 Anvisa A Secretaria-Executiva da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (SCMED) informa que o Sistema de Acompanhamento do Mercado de Medicamentos (Sammed) já está disponível para envio do relatório de comercialização referente ao segundo semestre de 2023. O envio pode ser feito entre as 00h01min desta segunda-feira (19/2) e as 23h50min do dia 20 de março…
Disponível gravação do diálogo setorial sobre rotulagem de alimentos com tartrazina
15/02/2024 Anvisa Encontro virtual aconteceu no dia 24 de janeiro. Já está disponível aos interessados a gravação do diálogo setorial promovido pela Anvisa no último dia 24 de janeiro. O encontro virtual abordou o processo para regulamentação de rotulagem dos alimentos que contenham o corante amarelo tartrazina. O evento contou com a participação de aproximadamente 140 representantes do…
SCMED divulga lista de apresentações de medicamentos que serão inativadas no sistema Sammed
08/02/2024 Anvisa A Secretaria Executiva da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (SCMED) divulgou a lista de apresentações de medicamentos que serão inativadas no Sistema de Acompanhamento do Mercado de Medicamentos (Sammed), por não terem apresentado dados de comercialização nos últimos cinco semestres. A Portaria CMED 02/2024 foi publicada nesta quarta-feira (7/2) e entra em vigor no próximo dia…
Anvisa realiza missão em Cuba
07/02/2024 Anvisa Atividade marca a retomada dos trabalhos do Comitê Gestor Binacional Brasil-Cuba de Ciência, Tecnologia, Inovação e Complexo Econômico-Industrial da Saúde. epresentantes da Anvisa estão em missão oficial em Havana, Cuba, entre os dias 5 e 7 de fevereiro, no marco da retomada dos trabalhos do Comitê Gestor Binacional Brasil-Cuba. O Comitê é coordenado…
Confira o Relatório de Gestão de 2023 da Gerência Geral de Medicamentos da Anvisa
05/02/2024 Anvisa A Anvisa divulgou, nesta segunda-feira (5/2), o Relatório de Gestão da Gerência Geral de Medicamentos (GGMED). O documento apresenta uma análise abrangente dos avanços e desafios na regulação de medicamentos no Brasil. Deve-se enfatizar a evolução nas atividades relacionadas à regulação de medicamentos, reconhecendo a importância decisiva do capital humano especializado e de…
Anvisa publica consulta pública sobre bulas digitais de medicamentos
13/12/2023 Anvisa Interessados terão 90 dias, a partir de 20/12, para enviar contribuições à proposta.Compartilhe: A Anvisa publicou, nesta quarta-feira (13/12), uma consulta pública (CP) para regulamentar as bulas digitais de medicamentos. A CP 1.224/2023 irá receber contribuições entre os dias 20/12/2023 e 19/3/2024. A medida, que abre caminho para a dispensa de bulas impressas nas embalagens…